多重免疫熒光（mIF）技術是空間生物學研究的重要手段，借助 TSA 信號放大等染色方案，可在單張組織切片上同時標記多種蛋白標志物，直觀展現(xiàn)不同細胞類群的分布、細胞間相互作用以及組織微環(huán)境的分子特征。但多重熒光樣本成像對設備提出極高要求，不僅需要多通道熒光采集能力，還需要大視野全景拼接、信號均衡、抗淬滅、圖像精準配準等多項能力。傳統(tǒng)熒光顯微鏡局限于局部視野，難以完成整張切片的高通量數(shù)字化，一體化組織全景掃描儀的出現(xiàn)，很好解決多重免疫熒光樣本的成像痛點，在腫瘤研究、免疫病理、類器官評價、新藥臨床前研發(fā)等諸多領域發(fā)揮關鍵作用。

多重免疫熒光樣本的成像難點十分突出。多通道熒光信號強度差異大，容易出現(xiàn)信號過曝或者信號偏弱；熒光染料易發(fā)生光漂白，長時間掃描會造成標志物信號衰減；同時研究需要兼顧局部細胞亞細胞細節(jié)與整張組織切片的全局信息，普通熒光顯微鏡只能選取部分視野拍攝，無法獲取完整組織全貌，容易造成關鍵區(qū)域信息遺漏。而一體化組織全景掃描儀集成明場、多通道熒光成像模塊，可對整張多重免疫熒光玻片進行全自動全景掃描，優(yōu)化光源與曝光策略，降低光漂白風險，實現(xiàn)多通道信號均衡采集，輸出無縫拼接的全切片數(shù)字圖像，實現(xiàn)全局視野與高分辨局部細節(jié)兼顧。

在腫瘤免疫研究領域，多重免疫熒光是解析腫瘤微環(huán)境的核心工具。一體化組織全景掃描儀對腫瘤組織 mIF 切片完成全切片數(shù)字化成像，可同時獲取腫瘤細胞、T 細胞、巨噬細胞、基質細胞等多種細胞標志物熒光信號。依托數(shù)字切片，結合圖像分析算法，能夠定量統(tǒng)計各類免疫細胞的數(shù)量、密度、空間位置，分析免疫細胞與腫瘤細胞的距離關系，評估免疫細胞浸潤模式。該方式擺脫傳統(tǒng)局部視野抽樣觀察帶來的偏差，為免疫檢查點靶點驗證、免疫治療藥效評估、腫瘤預后標志物挖掘提供真實可靠的空間維度數(shù)據(jù)。

類器官與器官芯片研究同樣高度依賴多重免疫熒光成像。腫瘤類器官、腦類器官、肝類器官切片經(jīng)過多重標記染色后，一體化組織全景掃描儀可以批量完成樣本掃描，同時檢測多種分化標志物，評估類器官細胞分層、成熟度、細胞異質性。通過高通量成像對比不同培養(yǎng)條件、藥物處理后的標志物表達變化，快速篩選最優(yōu)培養(yǎng)方案，助力體外疾病模型構建與藥物敏感性篩選。

在藥物臨床前評價方向，動物臟器組織多重免疫熒光切片，借助全景掃描，能夠系統(tǒng)性觀察藥物干預后組織內部凋亡、炎癥、血管生成相關蛋白的表達改變。相較于傳統(tǒng)局部視野拍照，全切片成像可以捕捉組織全部區(qū)域，避免只選取理想視野造成的數(shù)據(jù)偏倚，讓藥物毒性、藥效評價結果更加客觀嚴謹，為新藥研發(fā)提供扎實的組織學證據(jù)。

除此之外，該設備也廣泛應用于基礎病理、再生醫(yī)學、生物材料評價等方向?？蓪M織?材料復合樣本開展多重熒光全景成像，觀察細胞黏附、組織長入情況；數(shù)字切片支持文件導出、標注、多人協(xié)同分析，規(guī)避實體玻片反復使用帶來的熒光淬滅、樣本損耗問題。光影細胞 GScan 一體化組織全景掃描儀，兼容 HE、IHC、IF、TSA 多重免疫熒光樣本，明場熒光一體化掃描，為國內科研實驗室提供國產(chǎn)化多重熒光全景成像解決方案。

隨著空間生物學持續(xù)發(fā)展，科研不再只關注分子表達高低，更加看重細胞的空間位置與細胞互作關系。多重免疫熒光結合一體化組織全景掃描，打通多重染色樣本從玻片到數(shù)字化定量分析的完整鏈條，助力科研人員深度挖掘組織切片中的空間信息，推動腫瘤免疫、類器官、新藥臨床前評價等領域高質量科研成果產(chǎn)出。